Jueves 24 Septiembre 2026
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De la Redacción

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios -Cofepris- emitió una nueva alerta sanitaria por la venta ilegal de Sculptra, producto utilizado en procedimientos de medicina estética para estimular la producción de colágeno.

La advertencia es por una presentación de Sculptra de 150 mg/5 mL que ha sido comercializada a través de redes sociales y plataformas digitales y que presenta diversas irregularidades que impiden garantizar su autenticidad, procedencia y seguridad.

De acuerdo con la autoridad, la alerta surgió después de que Galderma México notificara sobre la existencia de un producto identificado como Sculptra de 150 mg/5 mL, con el número de lote A00203 y fecha de caducidad de diciembre de 2027. La empresa no reconoce el número de lote ni la fecha de caducidad que aparecen en dicha presentación.

A esa irregularidad se suma que el producto presenta textos en un idioma diferente al español y no cuenta con el registro sanitario correspondiente, por lo que Cofepris determinó que no existen condiciones para garantizar su seguridad y autenticidad.

Sculptra contiene ácido poli-L-láctico, una sustancia utilizada en medicina estética como bioestimulador de colágeno. A diferencia de otros productos empleados como rellenos, cuyo objetivo puede ser generar volumen de manera inmediata, el ácido poli-L-láctico busca estimular progresivamente la producción de colágeno. Su aplicación se realiza mediante inyecciones y puede utilizarse para mejorar determinadas características del rostro relacionadas con la pérdida de volumen y firmeza.

Al tratarse de un producto inyectable, la autoridad subrayó que resulta fundamental garantizar su autenticidad, procedencia, almacenamiento adecuado y aplicación por parte de personal capacitado.

Ante la posible comercialización de la presentación, Cofepris pidió extremar precauciones y detalló las características a verificar:

  • Producto: Sculptra 150 mg/5 mL
  • Lote: A00203
  • Caducidad: diciembre de 2027
  • Idioma del empaque: presenta información en un idioma diferente al español
  • Registro sanitario: no cuenta con el registro sanitario correspondiente

La autoridad sanitaria recomendó a profesionales de la salud, distribuidores y farmacias no adquirir, distribuir ni utilizar el producto señalado, revisar cuidadosamente tanto el empaque primario como el secundario, comprobar que el número de lote y la fecha de caducidad coincidan, verificar los envases para detectar posibles señales de manipulación, alteración o daño, y adquirir este tipo de productos exclusivamente mediante distribuidores autorizados y validados por el titular del registro sanitario.

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